Specjalista ds. Formulacji​


Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
 
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
 
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
Specjalista ds. Formulacji​
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
  • Prowadzenie prac laboratoryjnych związanych z projektowaniem, opracowywaniem i optymalizacją formulacji dla postaci leków pozajelitowych, w tym:
    • przeglądanie literatury fachowej,
    • prowadzanie eksperymentów laboratoryjnych w celu opracowania i optymalizacji formulacji,
    • dobór substancji pomocniczych i ocena ich kompatybilności, dobór konserwanta,
    • projektowanie i optymalizacja technologii wytwarzania końcowej postaci leku,
    • wybór opakowania bezpośredniego dla produktu leczniczego,
    • analizowanie danych formulacyjnych,
    • przygotowywanie raportów z preformulacji, formulacji,
    • rozwiązywanie problemów technologicznych i laboratoryjnych,
  • Udział w spotkaniach projektowych wewnątrz firmy oraz z podmiotami zagranicznymi,
  • Udział w wytwarzaniu produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, czynny udział w procesie wytwarzania),
  • Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych,
  • Udział w opracowywaniu dokumentacji IMPD/CTD,
  • Współpraca z innymi specjalistami w obrębie zespołów projektowych (m.in. z Działem Produkcji, Kontroli Jakości, Analityki, itp.).
Wymagania
  • Wykształcenia wyższego, preferowane: farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne,
  • Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego - w stopniu umożliwiającym bardzo dobrą komunikację z podmiotami zagranicznymi, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej,
  • Doświadczenia w projektach badawczych dotyczących rozwoju formulacji płynnych dla leków innowacyjnych lub leków generycznych podawanych drogą pozajelitową,
  • Doświadczenie w pracy z mRNA w postaci nanocząstek lipidowych (LNP) lub z zakresu formulacji dla przeciwciał/koniugatów ADC/peptydów będzie dodatkowym atutem,
  • Znajomości nowoczesnych technologii wytwarzania postaci leków płynnych pozajelitowych,
  • Znajomości zasad GMP i systemów jakości,
  • Dobrej organizacji pracy, kreatywności, samodzielności, odpowiedzialności, pracowitości, zaangażowania, sumienności, orientacji na cel, umiejętności pracy zespołowej, analitycznego myślenia.
Oferujemy
  • Pracę w innowacyjnej firmie farmaceutycznej,
  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
  • Wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji, doświadczenia i kompetencji,
  • Wsparcie doświadczonego zespołu,
  • Przyjazną atmosferę i dobrą organizację pracy,
  • Pakiet świadczeń pozapłacowych: Prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (grusza, paczki), grupowe ubezpieczenie na życie, bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń.
APLIKUJ TERAZ