Specjalista ds. Toksykologii Przedklinicznej


Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.

Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
Specjalista ds. Toksykologii Przedklinicznej
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy
Zadania:
  • Koordynacja i nadzór nad realizacją badań toksykologicznych leków przedklinicznych
  • Przygotowywanie merytorycznych opisów i protokołów badań zgodnych z wymaganiami ICH, EMA, FDA i OECD
  • Selekcja i współpraca z CRO oraz brokerami – ocena raportów, kontrola jakości danych i komunikacja projektowa
  • Opracowywanie kompleksowych pakietów badań toksykologicznych oraz analiza wyników przedklinicznych
  • Wdrażanie zasad 3R przy planowaniu i realizacji eksperymentów
Wymagania:
  • Wykształcenie magisterskie lub wyższe w obszarze nauk przyrodniczych lub weterynaryjnych
  • Doświadczenie w projektowaniu lub wykonywaniu testów toksykologicznych
  • Biegłość w języku angielskim, zwłaszcza w czytaniu regulacji i publikacji naukowych
  • Skrupulatność, inicjatywa i odpowiedzialność w pracy badawczej
  • Zainteresowanie nowymi technologiami i metodami w toksykologii
Mile widziane:
  • Praktyczna znajomość wytycznych regulatorów (ICH, EMA, FDA, OECD)
  • Doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym bądź w projektach R&D
  • Umiejętność analizy statystycznej i obsługi narzędzi do przetwarzania danych
  • Doświadczenie laboratoryjne w technikach bioanalitycznych (HPLC, LC-MS/MS, ELISA, cytometria)
Oferujemy:
  • Udział w przełomowych badaniach nad nowymi lekami
  • Współpracę z międzynarodowymi partnerami naukowymi
  • Możliwości awansu i finansowanie szkoleń specjalistycznych
  • Stabilne zatrudnienie w dynamicznie rozwijającej się firmie
  • Pakiet benefitów: opieka medyczna, Multisport, dofinansowane posiłki, ubezpieczenie na życie oraz transport służbowy.
APLIKUJ TERAZ

Zobacz podobne oferty

Dodano: 2025-05-12
Klient portalu Praca.pl

Specjalista w Obszarze Badań Klinicznych

Lokalizacja: mazowieckie / Kazuń Nowy

  • Przygotowywanie i prowadzenie dokumentacji projektowej (ICF, IB, SOP) Weryfikacja i archiwizacja dokumentów procesowych zgodnie z GCP/GMP Przegląd literatury i regulacji (ICH, FDA, krajowe...

SPRAWDŹ OFERTĘ
Dodano: 2025-05-10
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie

Młodszy inspektor badań klinicznych i bezpieczeństwa leków

Lokalizacja: mazowieckie / Warszawa

  • Warunki pracy Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin. Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści się w Al. Jerozolimskich...

SPRAWDŹ OFERTĘ