Statystyk

Projekt: A Randomized, Double-Blind, Phase2 Trial Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Primary Cardioprotection with Dapagliflozinin Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Undergoing Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HEART-DAPA- MM)

• Dobór metod do stawianego problemu, w tym analiza szacunku zakładanej liczby pacjentów,
• Projektowanie planu analizy statystycznej dla badania klinicznego,
• Analizowanie danych zgromadzonych podczas badania w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa leku,
• Odpowiedzialność za tworzenie modeli statystycznych i raportów końcowych,
• Opracowywanie korelacji między zmiennymi medycznymi w celu zidentyfikowania czynników ryzyka,
• Przygotowanie dokumentacji i raportów statystycznych zgodnie z wymaganiami przepisów,
• Współpraca z zespołami medycznymi w celu zapewnienia dokładności i kompletności zbieranych danych,
• Ciągła aktualizacja wiedzy z zakresu badań medycznych i statystyki w celu zapewnienia wykorzystania najnowszych metod i technik,
• Zapewnienie wsparcia dla członków zespołu realizujących projekt – przekładanie wiedzy statystycznej na zrozumiały język,
• Współpraca z kierownikiem merytorycznym oraz kierownikiem administracyjnym w zakresie kluczowych decyzji oraz strategii,
• Współpraca z data managerem i zespołem medycznym przy interpretacji wyników,
• Współuczestnictwo w przygotowywaniu publikacji naukowych i dokumentacji regulacyjnej,
• Konsultowanie zgodności analiz z aktualnymi wytycznymi i standardami prawnymi oraz etycznymi, przy zachowaniu dbałości o transparentność i powtarzalność wyników.

• Udokumentowane doświadczenie w realizacji zadań statystyka/biostatystyka,
• Wykształcenie: lekarz z tytułem specjalisty w dziedzinie hematologii lub onkologii,
• Udokumentowana znajomość standardów ICH GCP,
• Znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,
• Biegła znajomość programów pakietu MS Office,
• Wiedza w zakresie narzędzi statystycznych oraz metod analizy danych oraz umiejętność ich wykorzystania,
• Umiejętna i efektywna organizacja czasu pracy,
• Wysoko rozwinięte umiejętności interpersonalne.

• Doświadczenie w projektach z zakresu niekomercyjnych badań klinicznych.

• pracę w renomowanym Instytucie,
• zatrudnienie w ramach umowy zlecenia – praca zdalna,
• ciekawą pracę w środowisku międzynarodowym,
• możliwość rozwoju zawodowego i zdobywania nowych doświadczeń.