Specjalista / Specjalistka ds. Analityki Farmaceutycznej


Twój rozwój. Nasza wspólna misja.Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Specjalista / Specjalistka ds. Analityki Farmaceutycznej
Miejsce pracy: Warszawa, Barska
Zakres obowiązków:
  • Prowadzenie prac analitycznych wspierających rozwój nowych produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
  • Opracowywanie oraz doskonalenie metod badawczych, a także ich walidacja, weryfikacja i transfer.
  • Wykonywanie analiz fizykochemicznych substancji i produktów na etapie rozwoju formulacji.
  • Dokumentowanie przeprowadzanych badań oraz przygotowywanie wymaganej dokumentacji jakościowej i analitycznej.
  • Udział w tworzeniu dokumentacji rejestracyjnej dla produktów gotowych, w tym Modułu 3.
  • Ocena uzyskanych wyników, analiza danych i przygotowywanie merytorycznych wniosków.
  • Współpraca interdyscyplinarna przy realizacji projektów badawczo-rozwojowych.
  • Zapewnienie zgodności prowadzonych prac z wymaganiami GMP oraz odpowiednimi wytycznymi ICH i FDA.
Wymagania:
  • Wyższe wykształcenie magisterskie w obszarze chemii, farmacji, biotechnologii, technologii chemicznej lub pokrewnym.
  • Co najmniej 3 lata doświadczenia zawodowego w analityce laboratoryjnej lub na zbliżonym stanowisku.
  • Doświadczenie w pracy z technikami HPLC, GC, TLC, miareczkowaniem potencjometrycznym i oznaczeniami metodą Karla Fischera.
  • Znajomość oprogramowania Empower 3 będzie atutem.
  • Mile widziane doświadczenie w wykorzystaniu LC-MS.
  • Znajomość pakietu MS Office i podstawowych metod statystycznych.
  • Znajomość GMP, farmakopei oraz wytycznych ICH i FDA.
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego umożliwiająca pracę z dokumentacją i komunikację.
  • Umiejętność samodzielnego analizowania problemów i interpretowania wyników badań.
  • Dobra organizacja pracy oraz umiejętność współpracy w ramach zespołów projektowych.
  • Samodzielność, inicjatywa i nastawienie na ciągłe doskonalenie.
Dodatkowym atutem będzie:
  • Doświadczenie w pracy nad produktami w formie kapsułek miękkich.
  • Znajomość wymagań dotyczących jakości sterylnych leków w postaci ciekłej, w szczególności preparatów zawierających związki wielkocząsteczkowe.
Oferujemy:
  • Umowę o pracę na 12 miesięcy.
  • Pracę przy projektach rozwojowych w nowoczesnym środowisku farmaceutycznym o międzynarodowym zasięgu.
  • Możliwość zdobywania nowych kompetencji i dalszego rozwoju zawodowego.
  • Prywatną opiekę medyczną.
  • Pracowniczy program emerytalny.
  • Ubezpieczenie na życie.
  • Dofinansowanie posiłków.
  • Kartę MultiSport.
  • Kafeterię benefitów MyBenefit.
  • Wsparcie relokacyjne.
APLIKUJ TERAZ

Zobacz podobne oferty

Dodano: dzisiaj
POLPHARMA S.A.

Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

Lokalizacja: mazowieckie / Warszawa, Bobrowiecka

  • Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE....

SPRAWDŹ OFERTĘ
Dodano: 2026-08-31
POLPHARMA S.A.

Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

Lokalizacja: mazowieckie / Warszawa, Bobrowiecka

  • Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa,...

SPRAWDŹ OFERTĘ
Dodano: 2026-08-28
POLPHARMA S.A.

Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

Lokalizacja: mazowieckie / Warszawa, ul. Bobrowiecka

  • Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa,...

SPRAWDŹ OFERTĘ